Перспективные акции биофармы: ваш шанс на успешные инвестиции

Биофармацевтическая отрасль стоит на пороге радикальных изменений: компании с передовыми терапевтическими решениями привлекают внимание благодаря коммерциализации революционных технологий редактирования генов, прорывам в клеточной терапии и рекордным одобрениям регуляторных органов. Конец 2025 года демонстрирует возвращение инвестиционного интереса к отрасли после нескольких лет сдержанности.

Новые горизонты генной терапии

Генное редактирование вышло за пределы лабораторных исследований и начинает генерировать реальную выручку. Vertex Pharmaceuticals совместно с CRISPR Therapeutics разработали Casgevy — первую одобренную терапию на основе технологии редактирования генов для лечения серповидноклеточной анемии и бета-талассемии. Продажи Casgevy достигли 30 миллионов долларов во втором квартале 2025 года, демонстрируя резкий рост по сравнению с предыдущими периодами. CRISPR Therapeutics получает 40% прибыли от программы через партнерство с Vertex Pharmaceuticals.

К середине 2025 года для применения Casgevy были сертифицированы 75 больниц и клиник по всему миру, при этом около 115 пациентов уже начали процесс лечения. Помимо коммерческого успеха, компания работает над CTX112 — клеточной терапией для лечения онкологических и аутоиммунных заболеваний, находящейся на ранних стадиях клинических испытаний. Ключевым прорывом стало применение in vivo генной терапии для лечения наследственного ангионевротического отека: с помощью системы CRISPR-Cas и липидных наночастиц учёные выключили ген прекалликреина в печени пациента, практически полностью избавив его от приступов.

Клеточные технологии в онкологии

CAR-T-терапия преодолела критический барьер применения за пределами онкогематологических заболеваний. Китайские исследователи впервые продемонстрировали эффективность CAR-T-терапии в борьбе с раком печени — заболеванием, которое крайне тяжело поддаётся лечению. Благодаря генетическим модификациям Т-лимфоцитов удалось преодолеть иммуносупрессивное микроокружение опухоли, также была показана эффективность подхода в лечении опухолей желудочно-кишечного тракта и глиобластомы.

Массовое движение в сторону in vivo CAR-T подходов существенно снижает стоимость терапии и упрощает логистику. Технология липидных наночастиц позволяет вводить кодируемые молекулами РНК химерные антигенные рецепторы непосредственно в кровоток пациента, превращая клетки иммунной системы в CAR-Т-лимфоциты без сложной лабораторной обработки. При лечении диффузной В-крупноклеточной лимфомы через месяц после начала терапии наступила полная ремиссия. Университет «Сириус» в России начал проект по созданию платформы in vivo CAR-T с использованием липидных наночастиц.

Регуляторные вехи и коммерциализация

FDA установило рекорд по одобрению биофармацевтических препаратов в 2025 году. В 2024 году агентство одобрило 19 биоаналогов, что стало резким скачком по сравнению с пятью одобрениями в 2023 году, и 2025-й год ожидается побить этот рекорд. В 2025 году патентную защиту потеряют 18 биопрепаратов, включая популярнейшие продукты Prolia и Perjeta.

Резкий рост одобрений биоаналогов происходит на фоне усилий правительства США по увеличению доступности референтных препаратов и снижению цен. Дональд Трамп подписал указ, пересматривающий ценообразование на фармацевтическую продукцию: в 2023 году фармацевтические компании выпустили новые лекарства в США по ценам на 35% выше, чем в 2022 году, тогда как биоаналоги и дженерики могут быть на 80% дешевле фирменных альтернатив. По данным GlobalData, увеличение числа одобрений биоаналогов снизит цены на биологические препараты, повысит потребительский спрос и конкуренцию среди фармацевтических компаний.

Российский биофарм-сектор

Московская биржа стала площадкой для первичных размещений российских биофармацевтических компаний. 12 июля 2025 года исполнился год с даты IPO биофармацевтической компании ПРОМОМЕД (тикер PRMD) на Московской бирже. Акции ПРОМОМЕД были включены в новый Индекс создания стоимости Московской биржи в июле 2025 года. Эксперты оценивают ПРОМОМЕД как высокорисковый актив с потенциалом роста на 50-70% к 2025 году, при условии выполнения компанией заявленных финансовых ориентиров.

Другая российская компания — Артген биотех — продемонстрировала стабильный рост. Консолидированная выручка Артген биотех за 2024 год выросла на 11% по сравнению с 2023 годом и составила 1 521 миллион рублей. За первое полугодие 2025 года выручка компании увеличилась на 13% по сравнению с аналогичным периодом 2024 года, достигнув 839 миллионов рублей. Успешные размещения ПРОМОМЕДа и Озон Фармацевтики стали важным сигналом для развития российского биотеха.

Венчурное финансирование биотеха

Глобальный венчурный рынок к середине октября 2025 года набирает обороты: третий квартал завершился на 38% выше прошлогоднего уровня. Сектор биотехнологий и медицинских технологий привлекает значительные инвестиции на ранних стадиях. Nilo Therapeutics привлек 101 миллион долларов в раунде A на разработку технологии нейромодуляции иммунной системы через стимуляцию блуждающего нерва для лечения аутоиммунных заболеваний. Среди инвесторов Nilo — The Column Group, DCVC Bio, Lux Capital и фонд Билла Гейтса.

Expedition Therapeutics привлек 165 миллионов долларов в раунде A для разработки инновационного средства против ХОБЛ в партнерстве с китайской Fosun Pharma. Значительный объем инвестиций на столь ранней стадии демонстрирует готовность венчурных фондов делать крупные ставки на перспективные медицинские разработки. Более половины венчурных средств в 2025 году направлено в AI-стартапы, включая компании, применяющие искусственный интеллект для открытия лекарств.

Искусственный интеллект в разработке препаратов

Фармацевтические компании активно инвестируют в автоматизацию и машинное обучение. По данным ZS Pharma (2025), 85% компаний применяют инструменты искусственного интеллекта для персонализации взаимодействия с врачами и пациентами. Коммуникация перестаёт быть массовой рассылкой: происходит подбор информации с учётом особенностей практики врача, индивидуальные рекомендации для пациентов через приложения и автоматизированные образовательные цепочки.

Pfizer, применив решения с искусственным интеллектом в своей экосистеме для медицинских специалистов, за полгода увеличила вовлечённость медицинской аудитории в образовательный контент на 30% благодаря персонализированным рекомендациям. Внедрение искусственного интеллекта и машинного обучения в исследовательские процессы ускоряет разработку новых лекарств и терапий. Биоинформатика и анализ больших данных играют ключевую роль в ускорении научных открытий и разработке индивидуализированных лечебных решений.

Перспективы глобального рынка

Мировой рынок биотехнологий демонстрирует устойчивый рост. Объём рынка биотехнологий превысил 417 миллиардов долларов, а к 2025 году прогнозируется более 729 миллиардов долларов. FDA ускорило процесс утверждения новых биологических препаратов: в 2023 году одобрение получили более 25 видов биологических препаратов для лечения рака. По данным IQVIA Institute, к 2028 году мировое потребление лекарств увеличится на 12%.

Основными факторами роста выступают увеличение продолжительности жизни, старение населения и распространение хронических заболеваний в развивающихся странах. Самый высокий показатель роста объёма продаж ожидается в странах Азиатско-Тихоокеанского региона на фоне роста уровня доходов населения, осведомлённости пациентов и государственных инвестиций в сферу здравоохранения. Крупнейшим мировым фармрынком останется Северная Америка благодаря стабильному спросу на лекарственные препараты.

Новые направления иммунотерапии

Нобелевская премия по физиологии и медицине 2025 года отметила фундаментальные открытия в области регуляторных Т-лимфоцитов. Благодаря глубоким исследованиям регуляторных Т-лимфоцитов (Treg) в ближайшие 5-10 лет могут появиться препараты и технологии для лечения аутоиммунных заболеваний: от рассеянного склероза, диабета I типа до ревматоидного артрита. На клинические испытания заходят первые методы Treg-TCR-T терапии — Т-клеточный рецептор трансдуцируется в собственные Treg пациента.

Институт биохимии РАН совместно с РНИМУ имени Н.И. Пирогова разрабатывают методику, при которой Т-клеточный рецептор, распознающий собственный антиген организма, помещается в генетический код регуляторных элементов Т-лимфоцитов пациента. После возвращения этих клеток в организм они становятся специфичными к конкретному антигену и знают свою работу — подавлять нежелательную аутоиммунную реакцию. Эта технология открывает новые возможности для лечения широкого спектра аутоиммунных патологий.

Ключевые игроки отрасли

Среди крупнейших биофармацевтических компаний мира выделяются Eli Lilly, Johnson & Johnson, AbbVie, Roche, Vertex Pharmaceuticals и CRISPR Therapeutics. Совокупная рыночная капитализация 20 ведущих фармацевтических компаний составляет 3,56 триллиона долларов. CRISPR Therapeutics имеет капитализацию рынка 4,9 миллиарда долларов, и акции торгуются около 53 долларов за штуку.

Однако более половины из 20 ведущих биофармацевтических компаний сообщили о снижении рыночной капитализации в третьем квартале 2023 года. У шести компаний — Bayer, Daiichi Sankyo, Pfizer, Johnson & Johnson и CSL — зафиксирован отрицательный рост более чем на 10%. Ведущие биофармацевтические компании сталкиваются с последствиями первых переговоров о ценах на лекарства в США: в число первых 10 препаратов, по которым ведутся ценовые переговоры с Medicare, входят Imbruvica, Stelara и Xarelto компании Johnson & Johnson с общим объёмом продаж в 2022 году.

Методы входа в сектор

Для диверсифицированного подхода подходят инвестиции через паевые инвестиционные фонды или биржевые фонды, специализирующиеся на биотехнологических компаниях. Аналитики напоминают о главном правиле — диверсификация и риск-менеджмент: в случае с биотехами рекомендуется не более 3% от портфеля на одну бумагу. Инвестирование в биотехнологии требует внимательного анализа и понимания рынка, этот сектор лучше всего подходит для долгосрочных инвесторов, готовых принять высокий уровень риска в обмен на потенциально высокую доходность.

Перспективными направлениями для инвестиций остаются генная терапия, персонализированная медицина и разработка вакцин. Интерес особенно высок к стартапам и молодым компаниям, которые предлагают инновационные подходы и технологии в области здравоохранения. Ожидается, что инвестиции в биотехнологии продолжат привлекать внимание как крупных институциональных, так и частных инвесторов.